人脑代谢紊乱的机制与呕吐简单,由于许多问题即使如此未知,所以治疗较为紧迫。正常情况下,是人脑能量代谢的主要加工。1DF外周缺陷遗传性(G1D)由于SLC2A1基因的突变,最终导致人脑内积聚减少。
G1D常乏善可陈为抑郁症猝死与测量仪器棘波。值得注意的是,在G1D小鼠模DF中的,G1D一第一部极为重要神经功能缺陷,常独立于血人脑屏障特别的GLUT1外周精神上,而增加人脑组织内分子量可以加大呕吐。作者引述这些发现意味著与有机体G1D疾病特别,因此可以试图发展加强人脑流入或提供有效替代位点的治疗方法。
目前用做G1D的抑郁症饮食疗法,仅能加大2/3病征的运动精神上或抑郁症猝死,而且并非多数施用。有学术研究显示,与生酮饮食治疗手段同样的,如三庚酸酰胺等营养素意味著会通过回补催化,缺少TCA(三羧酸循环)的中的间转化,从而起主导作用。
因此来自德克萨斯医学院向东南医学中的心的学术研究者们,大幅度开展非商业性、开放标签第一部的化学疗法,对三庚酸酰胺治疗方法进行审计。学术研究结果在线刊发于8月11日的JAMA Neuro杂志上。
学术研究共纳入14名未接受生酮饮食治疗的1DF外周缺陷遗传性的成年人与。干预手段为,在患者日常饮食中的缺少食品级三庚酸酰胺。
由于极少抑郁症猝死不明显,病征或家属的冲动不足以用做审计。因此,学术研究者应用做系统性测量仪器、神经社会心理学、血液分析、人脑代谢率的MRI检查等手段。
学术研究显示,1名患者(7%)没有人出现棘波;而其他患者在应用三庚酸酰胺后,棘波降幅约70%,多数病征神经心理乏善可陈以及人脑代谢率增加。11名病征(78%),即使如此应用做三庚酸裸后未出现副主导作用。3名患者(21%)乏善可陈为胃肠道呕吐,1(7%)名患者治疗中的断。
结果提示,三庚酸裸可以对G1D病征的主要神经功能归因于有利制约。另外,学术研究的捕捉到加权可以连在一起一个极为重要的框架,来审计代谢性人脑病(中的间代谢转化精神上)的治疗方法。
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