普瑞巴林单药治疗部分特质癫痫发作安全有效

普瑞科威特作为抗帕金森氏症药物已在多个国家获批用于均适度帕金森氏症帕金森氏症疗程的合并口服，而既往也有研究成果标示出单药疗程另行诊断的均适度帕金森氏症耐受适度类似于米林三嗪，但欠佳。为此，来自宾夕法尼亚州学者Jacqueline French教授等人完成了一项对应研究成果，评核普瑞科威特单药疗程均适度帕金森氏症帕金森氏症的和安全适度。研究成果确认普瑞科威特在20周的疗程期内疗程均适度帕金森氏症帕金森氏症病患者安全有效，研究成果发表文章于2014年2月份的《神经病学》周刊之前。研究成果入选在8周时间内换用1-2种抗帕金森氏症药物疗程，但不能完全控制的均适度帕金森氏症帕金森氏症病患者，在基线随机分派接受普瑞科威特600或150mg/d（4：1）外科单药疗程20周（8周转成期，12周单药疗程期）。主要西端为普瑞科威特疗程帕金森氏症的放弃所部，如果放弃所部的95%佐证区间（CI）的上限低于发展史对应也就是说的74%，确信疗程有效（在转成期换用68%的也就是说）。该研究成果在125同上病患者之前期分析赢取积极的之后就提早终止。整个研究成果入选了161同上病患者，对148同上病患者评核了。诊断为帕金森氏症的平均值年限为14年。整体来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病患者完成了20周外科疗程。600mg/d疗程四组病患者帕金森氏症相关放弃所部差不多低于74%以及68%的也就是说。600mg/d疗程四组之前8同上病患者和150 mg/d疗程四组2同上病患者通过普瑞科威特单药疗程达到无帕金森氏症帕金森氏症。普瑞科威特的整体安全适度与之前的研究成果一致。研究成果者阐述道，该研究成果提供了III类证据，确认均适度帕金森氏症帕金森氏症控制不佳的病患者转成为普瑞科威特单药疗程，与转成为安慰剂单药疗程的发展史对应者相比，帕金森氏症相关的放弃惨案格外少。该研究成果对于那些打算将病患者已经有的疗程方案转成为普瑞科威特单药疗程的外科医师来说十分关键性。

查看编码方式地址

编辑： 刘卓